歡迎訪問上海恆遠生物科技有限公司網站

當前位置·▩│₪:主頁 > 技術文章

技術文章

Technical articles
  • 2022

    12-5

    ELISA法檢測HIV抗體的影響因素

    酶聯免疫吸附實驗(ELISA)是一種常用的固相免疫測定方法↟│₪✘,被廣泛應用於各種抗原和抗體的測定↟✘▩。《全國艾滋病檢測技術規範》(2009年修訂版)中要求·▩│₪:各篩查實驗室在進行抗體檢測時↟│₪✘,先用第一種篩查試劑(高敏感性ELISA)檢測↟│₪✘,出現陰性反應報告“HIV抗體陰性”↟│₪✘,出現陽性反應時不可直接報告陽性結果↟│₪✘,則用另一種不同原理或不同廠家的篩查試劑(高特異性ELISA)複檢↟│₪✘,所以ELISA法目前普遍用於艾滋病病毒抗體(HIV抗體)初篩實驗室用於HIV抗體的測定↟│₪✘,但ELISA測定中影響因素較多...
  • 2022

    11-28

    小鼠白介素elisa試劑盒文獻及相關試劑盒簡介

    恆遠產品文獻:小鼠IL-1,IL-2,IFN-γ,TNF-α,IgA,IgG,IgM,GSH-PX等引用文獻【文獻標題】Synthesis,characterizationoftunapolypeptideseleniumnanoparticle,anditsimmunomodulatoryandantioxidanteffectsinvivo【作者】WenyiJiang,ShanHe,DongxiaoSu,et.al【作者單位】廣州大學(Guangz...
  • 2022

    11-21

    微生物去甲腎上腺素(NA)elisa試劑盒使用說明

    使用目的·▩│₪:本試劑盒用於測定微生物樣本中去甲腎上腺素(NA)含量↟✘▩。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中去甲腎上腺素(NA)水平↟✘▩。用純化的去甲腎上腺素(NA)抗體包被微孔板↟│₪✘,製成固相抗體↟│₪✘,往包被單抗的微孔中依次加入去甲腎上腺素(NA)↟│₪✘,再與HRP標記的去甲腎上腺素(NA)抗體結合↟│₪✘,形成抗體-抗原-酶標抗體複合物↟│₪✘,經過che底洗滌後加底物TMB顯色↟✘▩。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色↟│₪✘,並在酸的作用下轉化成最終的黃色↟✘▩。顏色的深淺和樣品中的去甲腎上腺素(NA)呈正相關↟✘▩。用酶標儀在...
  • 2022

    11-14

    索引:鱟試驗法

    原理鱟是一種海洋節肢動物↟│₪✘,血液中含有一種變形細胞↟│₪✘,此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應↟│₪✘,即細胞裂解物中的一種酶被內毒素啟用↟│₪✘,使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠↟✘▩。鱟試驗具有快速✘▩╃₪、簡便✘▩╃₪、靈敏等優點↟✘▩。材料與儀器鱟試劑生理鹽水無菌水內毒素安瓶習慣水浴箱步驟一✘▩╃₪、材料1.鱟試劑(即裝於安瓶內的鱟變形細胞裂解物的凍乾製品)↟✘▩。2.待測物(血液✘▩╃₪、細菌培養上清液或注射劑等)↟✘▩。3.標準內毒素(大腸桿菌內毒素含量100ng/ml)✘▩╃₪、無熱原生理鹽水✘▩╃₪、無菌蒸餾水↟✘▩。4.1ml無菌吸管✘▩╃₪、37℃水浴箱等↟✘▩。二✘▩╃₪、...
  • 2022

    11-7

    如何提高ELISA的精確性

    免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間(批內)的重複性和多次實驗之間(批間)的重複性↟✘▩。CV值高則表明精確度低↟│₪✘,通常由以下兩個原因造成·▩│₪:移液技術和洗滌技術↟✘▩。移液技術1.移液時↟│₪✘,槍頭應對準孔中央↟│₪✘,避免接觸孔壁及底部↟✘▩。2.移液後輕輕晃動混勻試劑↟✘▩。3.如果您的樣品具有黏性↟│₪✘,請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響↟✘▩。吸液時等待片刻使體積平衡後再取出↟✘▩。4.移液不充分或移液體積不均↟│₪✘,說明移液器需要校正↟✘▩。必要時請檢查移液器並重新校正↟✘▩。5.加樣時↟│₪✘,不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭↟│₪✘,避免交叉汙染...
  • 2022

    11-1

    ELISA檢測操作注意事項彙總

    以下是影響ELISA檢測的關鍵因素↟│₪✘,也是眾多ELISA使用者在實驗中經常遇到的問題及解決方案·▩│₪:Q1·▩│₪:為什麼所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫後再進行加樣操作·▩?A1·▩│₪:溫度是ELISA結合反應的重要影響因素↟✘▩。為了使所有樣本在一致的溫度下反應↟│₪✘,實驗前務必將所有試劑平衡至室溫↟│₪✘,包括檢測樣本↟✘▩。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結果的不準確↟✘▩。Q2·▩│₪:為什麼標準曲線線性較差·▩?A2·▩│₪:按照推薦方式儲存標準品;溶解標準品之前需短暫離心↟│₪✘,che底收集粉末;確保標準品wan全溶解和混勻(大約10...
  • 2022

    10-25

    植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)的使用說明

    使用目的·▩│₪:本試劑盒用於測定植物組織↟│₪✘,細胞及其它相關樣本中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)活性↟✘▩。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)水平↟✘▩。用純化的植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體包被微孔板↟│₪✘,製成固相抗體↟│₪✘,往包被單抗的微孔中依次加入植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)↟│₪✘,再與HRP標記的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體結合↟│₪✘,形成抗體-抗原-酶標抗體複合物↟│₪✘,經過*洗滌後加底物TMB顯色↟✘▩。TMB在HRP酶的催化下...
  • 2022

    10-17

    你知道樣本怎麼處理嗎·▩?

    血清·▩│₪:將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置0.5-2小時或4℃過夜↟│₪✘,然後1000×g離心20分鐘↟│₪✘,取上清即可↟│₪✘,或將上清置於-20℃或-80℃儲存↟│₪✘,但應避免反覆凍融↟✘▩。血漿·▩│₪:用EDTA或肝素作為抗凝劑採集標本↟│₪✘,並將標本在採集後的30分鐘內於2-8℃1000×g離心15分鐘↟│₪✘,取上清即可檢測↟│₪✘,或將上清置於-20℃或-80℃儲存↟│₪✘,但應避免反覆凍融↟✘▩。組織勻漿·▩│₪:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織↟│₪✘,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果)↟│₪✘,稱重後將組織剪碎↟✘▩。將剪碎的...
共 799 條記錄↟│₪✘,當前 1 / 100 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 

版權所有 © 上海恆遠生物科技有限公司 備案號·▩│₪:滬ICP備11004148號-3 技術支援·▩│₪:化工儀器網 管理登陸 sitemap.xml

線上客服 聯絡方式

服務熱線

13564766906

19821325306

掃一掃↟│₪✘,新增微信

化工儀器網

推薦收藏該企業網站
涩爱av,好紧好大快点舒服使劲,樱花草视频在线观看高清免费资源,欧美丰满熟妇bbbbbb